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人T细胞具有的丝裂原受体为
A: PHA
B: LPS
C: PWM
D: Con-A
E: SPA
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人T细胞均具有的CD分子是:
人T细胞和B细胞同时具有的丝裂原受体为
基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
T、B细胞具有
人类T细胞具备的受体是
所有成熟T细胞均具有
T细胞不具有的受体是
T细胞不具有的受体是
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