依法监管麻醉药品、精神药品是（）

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得
• 药物临床实验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”其中的“治疗和赔偿责任”属于
• 药物临床实验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于
• 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
• 依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过
• 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存
• 依照《麻醉药品管理办法》的规定麻醉药品的处方剂量，每张处方注射剂不得超过多少日的常用量
• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
• 卫生法基本原则中的国家监督是依据法律法规进行监督管理，通过监督管理