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已知A、B、C都是三水平因素,且根据预实验得知:A×B、B×C不可忽视。由于经费紧张,研究者希望试验次数尽可能少一些。试验设计最好选择
A: 拉丁方设计
B: 正交设计
C: 析因设计
D: 交叉设计
E: 以上均不正确
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在A、B两组人群中进行筛选,假定筛选试验的灵敏度和特异度是已知的,A人群患病率为10%,B人群为1%,哪种结论是正确的
在A、B两组人群中进行筛选,假定筛选试验的灵敏度和特异度是已知的)A人群患病率为10%,B人群为1%,则下列结论正确的是
真核基因表达调控具有典型的多级调控特点,已知诱导剂A能诱导B基因的表达,关于诱导剂A调控B基因表达层次研究的实验体系中描述正确的是
真核基因表达调控具有典型的多级调控特点,已知诱导剂A能诱导B基因的表达,关于诱导剂A调控B基因表达层次研究的实验体系中描述正确的是
药物A的血浆蛋白结合率(f
u
)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f
u
上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会
药物A的血浆蛋白结合率(f
u
)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f
u
上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会
X线胶片相对感度的计算,最简便的方法是产生密度1.0(Dmin+1.0)的胶片A的曝光量对数(lgEA)与胶片B曝光量对数(lgEB)之差的反对数值乘以100。现有四种胶片A、B、C、D产生密度1.0所需曝光量的对数值分别为0.7、0.55、0.4、0.1。(已知100
0.15
=1.4,100
0.3
=2)设胶片A的相对感度为100,胶片B对胶片A的相对感度为
X线胶片相对感度的计算,最简便的方法是产生密度1.0(Dmin+1.0)的胶片A的曝光量对数(lgEA)与胶片B曝光量对数(lgEB)之差的反对数值乘以100。现有四种胶片A、B、C、D产生密度1.0所需曝光量的对数值分别为0.7、0.55、0.4、0.1。(已知100
0.15
=1.4,100
0.3
=2)胶片D对胶片A的相对感度为
在一个实验系统中,已知P元件是X基因启动子远端的调节元件,A蛋白加入后可通过与P元件结合上调X基因的启动子活性,再加入B蛋白则抑制X基因的启动子活性,关于X基因的转录调控以下描述错误的是
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