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多发性腺瘤病伴中枢神经系统肿瘤(如胶质细胞瘤、髓母细胞瘤或垂体肿瘤等),属常染色体隐性遗传性疾病,腺瘤恶变早,一般在20岁以下的是()
A: Turcot综合征
B: Peutz-Jeghers综合征
C: Cronkhite-Canada综合征
D: FPA
E: Gardner综合征
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多发性腺瘤如数目多于多少个,就称为腺瘤病
多发性内分泌腺瘤病1型多由哪个基因突变引起
多发性内分泌腺瘤病2型中嗜铬细胞瘤的特点不包括
哪项是多发性内分泌腺瘤病2B型的特征性表现
多发性内分泌腺瘤病2型系由哪个基因突变引起
多发性内分泌腺瘤病1型和2型均可出现下列哪-项表现
某老年女性乳腺发现一肿块,病理检查发现,肿瘤界限清楚,切面鱼肉样。肿瘤细胞分化差,核明显多形性,瘤细胞呈合体样;间质较少,可见大量淋巴细胞浸润,则此肿瘤最可能的诊断是
女性,30岁,因多发皮脂囊肿就诊。追问病史,有粪便中带血近2年,其父死于大肠癌。经内镜检查发现结肠内多发息肉,病理诊断为腺瘤。该病人最可能的诊断为
患者,女,34岁,反复头痛、多汗、心悸2年,体检发现血压高160/95mmHg,24小时尿儿茶酚胺:肾上腺素89μg/24h,去甲肾上腺素260μg/24h。内分泌科拟诊嗜铬细胞瘤,下列影像学检查对嗜铬细胞瘤特异性最佳的是以下哪种药物病人近期服用后会影响嗜铬细胞瘤病灶的检出
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