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( ) 的职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。
A: 申办者
B: 研究者
C: 伦理委员会
D: 临床试验机构
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