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单剂量静脉注射给药C-t关系式
A: C=Xo(α-k21)e^(-αt)/(Vc(α-β))+Xo(k21-β)e^(-β)/(Vc(α-β))
B: C=ko(1-e^(-kτ))/Vk
C: C=(ka*FXo)(e^(-kt)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))
D: C=Co*e^(-kt)
E: (△X)/(△t)=kt(中)/2.303+lg(keXo)
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给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h
-1
)是
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h
-1
)是
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg,测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC
0→t
)数据如图所示:该仿制药品剂的绝对生物利用度是
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg,测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC
0→t
)数据如图所示:该仿制药品剂的相对生物利用度是
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