根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

  • A: 毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
  • B: 生产企业应按批准的生产计划生产
  • C: 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
  • D: 每次配料必须2人以上复核
  • E: 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

答案:

解析: