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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A: 毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B: 生产企业应按批准的生产计划生产
C: 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D: 每次配料必须2人以上复核
E: 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
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