治疗具有严重细胞免疫缺陷患者的唯一有效措施是

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• 基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体，感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 患者男，39岁。2年前无明显原因出现睡眠不好，开始表现为入睡困难，每晚仅仅能够睡着3小时左右，白天感到疲乏、无力。曾自服中药治疗，效果不佳。近3个月几乎整夜无法睡着，白天严重影响工作，患者自己未述其他不适。该患者最可能的诊断是对该患者诊断最具有帮助的检查是该患者合适的治疗是
• 患者男，39岁。2年前无明显原因出现睡眠不好，开始表现为入睡困难，每晚仅仅能够睡着3小时左右，白天感到疲乏、无力。曾自服中药治疗，效果不佳。近3个月几乎整夜无法睡着，白天严重影响工作，患者自己未述其他不适。该患者最可能的诊断是对该患者诊断最具有帮助的检查是
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