原发性B细胞免疫缺陷病的病变特点有

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• 最常见的原发性B细胞缺陷病是
• 下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病
• 患者男性，36岁。因间断发热2个月，皮下及牙龈出血半个月入院。血常规：Hb80g/L，WBC 9.8×10⁹/L，N 48%，淋巴细胞52%。骨髓象示M6红白血病期。血型：正定：抗A(-)，抗B(++++)；反定:A标准红细胞（+)，B标准红细胞（-)。化疗期间，输注红细胞4个单位，同时配合药物治疗，病情有所改善。化疗间歇期间，因高热咽痛6天再次入院。血常规：Hb 66g/L，WBC 4.8×10⁹/L，M 66%，淋巴细胞34%，幼稚细胞为10%。申请输血，复查血型发现，正定型：抗A(-)，抗B(-)；反定型：A标准红细胞（+)，B标准红细胞（-)。根据该病例前后血型发生变化，其原因有
• 患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病， 拟进一步检查。若要判断患儿B淋巴细胞功能，最佳方法是
• 男孩，3岁，父母无意中发现孩子腹部稍硬。B超检查：右肾巨大肿瘤，直径约15cm。手术切除肿物。肉眼见右肾上极圆形肿物、实性，切面灰粉色、鱼肉状、有出血和囊性变。镜下：肿瘤细胞多样，部分瘤细胞小圆形和卵圆形细胞结节状聚集，部分细胞呈低柱状形成原始肾小管，同时见部分梭形细胞和黏液样细胞。本例可能的诊断是
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检查发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检査发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为
• 男，45岁。有慢性乙肝病史10年。血AFP慢性升高。腹部B超发现肝内有3个结节，最大直径分别为0.5cm，0.7cm，1.2cm。周围肝组织明显的肝硬化改变。术后病理为原发性肝细胞性肝癌，其分型属于
• 患者男性，59岁。因间断发热2个半月就诊。体检：颈部淋巴结肿大，脾肋下5cm。外周血象正常。颈部淋巴结活检：弥漫性大B细胞淋巴瘤引起该患者脾大最可能的原因为