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某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进的是
A: 适当增加水的用量
B: 酌情加入抑菌剂
C: 适当增大一些酸性
D: 适当增加NaCl的量
E: 适当增大一些碱性
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某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg,测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC
0→t
)数据如图所示:该仿制药品剂的绝对生物利用度是
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg,测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC
0→t
)数据如图所示:该仿制药品剂的相对生物利用度是
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配制1000ml某注射液,为调成等渗(该注射液的冰点下降度为0.05℃),需加的氯化钠是
配制1000ml某注射液(该注射液的冰点下降度为0.05℃),为调成等渗,需加的氯化钠是
配制1000ml某注射液,需加多少氯化钠才能调成等渗(该注射液的冰点下降度为0.05℃)
PPD试验的注射方法是
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