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硬皮病的特征性病变是
A: 全身皮肤多发性肉芽肿形成及纤维化
B: 全身性皮肤变硬,胶原纤维增生
C: 全身皮肤小血管增厚、玻璃样变
D: 全身细小动脉玻璃样变、硬化
E: 全身多器官间质过度纤维化及炎症性改变
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系统性硬化病的特征性皮损为
遗传性硬化性皮肤异色病的特征是( )
女性,55岁,双手雷诺现象5年,2年来进食后发噎感,全身肿胀感,双手皮肤厚硬,面部皮肤无褶皱。1周来血压160/94mmHg。尿蛋白++(1.5g/d),尿沉渣RBC10~15/HP。BUN1mmol/L,Scr240μmol/L。该例临床诊断首先考虑硬化病该例硬化病是该例诊断的主要指标是该例确诊后肺部的特征性改变应该是
女性,55岁,双手雷诺现象5年,2年来进食后发噎感,全身肿胀感,双手皮肤厚硬,面部皮肤无褶皱。1周来血压160/94mmHg。尿蛋白++(1.5g/d),尿沉渣RBC10~15/HP。BUN1mmol/L,Scr240μmol/L。该例临床诊断首先考虑硬化病该例硬化病是该例诊断的主要指标是该例确诊后肺部的特征性改变应该是该例肾受累严重的表现是
女性,55岁,双手雷诺现象5年,2年来进食后发噎感,全身肿胀感,双手皮肤厚硬,面部皮肤无褶皱。1周来血压160/94mmHg。尿蛋白++(1.5g/d),尿沉渣RBC10~15/HP。BUN1mmol/L,Scr240μmol/L。该例临床诊断首先考虑硬化病该例确诊后肺部的特征性改变应该是
患者,女性,21岁,主因左侧躯干部起皮疹2年就诊。2年前无明显诱因患者于左侧肋间出现红斑,不痛不痒,面积渐扩大,之后皮肤变硬。在当地诊所诊断为“皮炎”,间断使用“激素类”药膏外用,病情未控制。患者无遗传性家族史,无药物过敏史,无有毒有害物质接触史。查体:心肺腹未见异常。患者左侧乳房部位肿胀性红斑,左侧躯干部肋间皮肤象牙色,皮肤变薄,质硬,不能捏起。根据以上资料,患者考虑进一步明确诊断还需做的检查有患者皮损活检显示了真皮纤维增加,血管壁增厚纤维化等特征性化;血常规、血沉、ENA多肽谱、食道钡餐检查均未见异常,患者需要如何治疗
患者女性,47岁,发现右侧乳房内无痛性肿块2个月。体检:右侧乳房外上象限可扪及一直径约为4cm的肿块,表面不光滑,边界不清,质地硬;局部乳房皮肤凹陷呈“酒窝征”;同侧腋窝可扪及2个肿大的淋巴结,可被推动。经活组织病理学检查证实为乳癌,拟行乳癌改良根治术。乳癌改良根治术的主要特点是
结节性硬化症的特征性皮肤改变为
结节硬化病特征是
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