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亨廷顿病患者出现哪些生化物质减少
A: GABA
B: 多巴胺
C: 乙酰胆碱
D: P物质
E: 脑啡肽
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患者,男,21岁。诊断为亨廷顿病,该患者禁用的脑功能改善及抗记忆障碍药是
患者,男性,47岁,因双上肢及头部不自主的运动增多,舞蹈样动作,伴肌张力降低就诊,临床诊断为亨廷顿病(舞蹈病),其产生的主要原因是
“亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病,是一种由显性基因(A)控制的遗传病,患者通常在30?50岁之间才会发病。请问对避免出生患遗传病婴儿可采取的有效方法是()
亨廷顿病属于
何谓亨廷顿病?
亨廷顿病确诊要依靠
鉴定疾病相关突变基因的案例:亨廷顿病(Huntmgton’sdisease,HD)是一种渐进性神经紊乱症。此病刚开始表现为无法察觉的轻微痉挛和行动笨拙,发展到晚期的患者看起来具有戏剧般的表情,因此也被称作大舞蹈症。利用RFLP技术,将亨廷顿病相关基因定位到4号染色体末端,然后用外显子捕获法确定了该基因。引起HD的突变是基因中CAG重复序列从正常的11〜34个拷贝增加到至少38个拷贝。在所有未患病个体中,CAG重复数为11〜34;而所有患病个体,CAG重复数至少42个,甚至高至100。而且,HD的严重性或发病年龄与CAG的拷贝数具有相关性,即通过查看该基因中CAG的重复数就可预测一个人将来是否会患HD。从以上叙述中可以推测
不是亨廷顿病表现的是
亨廷顿病产生的原因是
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