低于同龄身长平均值（ ），为重度营养不良

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• 男，12岁。因发现身材矮小8年入院。3岁时父母发现患儿身高远落后于同龄儿，3岁后身高年平均增长小于4cm，智力正常。目前身高128cm，低同龄儿2.5个标准差，性发育延迟。血GH在胰岛素低血糖刺激后峰值为3.5μg/L。垂体MRI平扫及增强扫描未见明显异常，染色体检查正常。考虑诊断为
• 14岁女孩，因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产，出生时有窒息缺氧史，出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，近2年每年身高增长3~4cm，伴多饮、多尿、夜尿3~4次；至今乳房未发育，智能发育正常。父亲身高170cm，母亲156cm。查体：身高140cm，体重35kg；身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴正常女性，无阴毛。根据病史及查体，最不可能的诊断是实验室检查：禁水8小时尿比重1.005，精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L，2.5μg/L；骨龄10岁；血FT₄降低，TSH偏低；血皮质醇正常；血FSH、LH处于青春前期水平，雌激素较低。明确患儿的诊断为
• 14岁女孩，因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产，出生时有窒息缺氧史，出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，近2年每年身高增长3~4cm，伴多饮、多尿、夜尿3~4次；至今乳房未发育，智能发育正常。父亲身高170cm，母亲156cm。查体：身高140cm，体重35kg；身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴正常女性，无阴毛。根据病史及查体，最不可能的诊断是实验室检查：禁水8小时尿比重1.005，精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L，2.5μg/L；骨龄10岁；血FT₄降低，TSH偏低；血皮质醇正常；血FSH、LH处于青春前期水平，雌激素较低。明确患儿的诊断为有助于诊断的影像学检查是
• 女孩，6岁，活动后气喘，易疲倦2年。体重30kg，皮下脂肪丰满，心（-），双肺清，腹膨隆，肝、脾不大。下列检查中，对诊断最有意义者为该患儿进行内分泌检查结果为总T₄和游离T₃正常，T₃受体减少，血清PTH升高，血尿生长激素水平降低，尿17羟类固醇及皮质醇升高，可能的诊断为该患儿测定体重（kg）/身长平方（m²）即体块指数处于同性别、同年龄段参考值的P₉₈，考虑可能为
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