关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()。
- A: 通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
- B: 药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
- C: 药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
- D: 随着胎儿的长大,血-胎屏障对药物的通透性降低分
- E: 合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
答案:
解析:
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- 在躯体疾病相关精神障碍的治疗中,对于药物的副反应描述错误的是( )
- 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是
- 小儿机体正处于生长发育阶段,不论在肌肤脏腑、筋骨、津液等方面均柔弱不足,新陈代谢旺盛,吸收、排泄都较快,对药物敏感性强,关于小儿用药原则的说法,正确的有()。
- 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是
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- 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A-B-C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为XI或沿的患者用药,结果是给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是
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