药物经肝代谢转化后

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• 不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是
• 下列药物中，不经肝肾代谢的是哪一种（ ）
• 肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意
• 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现
• 下列抗心律失常的药物中，经肝脏乙酰化代谢灭活的是
• 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的亚甲砜还原成甲硫基后才能产生活性的药物
• 有机磷主要在肝内进行生物转化和代谢，其中经肝脏氧化后毒性反而增强的有机磷农药是
• 苯唑西林的生物半衰期t_1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是
• 环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有