药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是

  • A: 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
  • B: 15日内
  • C: 1个月内
  • D: 须及时报告
  • E: 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

答案:

解析: