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系统预试验的基本过程是()
A: 提取—分离—根据溶解性确定成分类型
B: 制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型
C: 制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型
D: 制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型
E: 提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分
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某天然药物系统预试的结果为:碘化铋钾(+)碘化汞钾(+)苦味酸(+)醋酐-浓硫酸(+)氯仿-浓硫酸(+)α-萘酚-浓硫酸(-)溶血试验(-)泡沫试验(-)茚三酮(+)双缩脲反应(+)斐林实验(-)FeCl3(+)NaCl-明胶(+)试分析各预试结果代表的意义,综合判断该天然药物中所含的成分类型。
简述系统预试液的制备方法。
补体结合试验的指示系统是
色谱系统适用性试验的项目有
系统性红斑狼疮的筛选试验为
在高效液相色谱法的系统适用性试验中,在重复性试验中,色谱系统适用性试验对峰面积测量值的RSD的要求除另有规定外
色谱法的系统适用性试验内容包括
薄层色谱系统适用性试验的内容有
色谱法的系统适用性试验一般要求
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