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开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A: 《药品生产许可证》
B: 《药品批发许可证》
C: 《药品经营许可证》
D: 《药品使用许可证》
E: 《医疗机构制剂许可证》
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审批开办药品批发企业的批准部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是
自行批发药品时,无须申领取得药品经营许可证,但需具备《药品经营监督管理办法》规定开办药品批发企业的条件(储存、运输药品设施设备除外),销售药品行为严格执行药品经营质量管理规范的是
根据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
根据《药品流通监督管理办法》,疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是
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