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X性联高IgM综合征的特征是
A: Y性联隐性遗传性免疫缺陷病
B: 一种常见的免疫球蛋白缺陷病
C: 发病机制为Y-染色体上CD40L基因突变所致
D: 患儿易反复病毒性感染,尤其是呼吸道病毒性感染
E: 血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下,外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
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相关题目
慢性寄生虫感染时,人体内Ig升高显著的是
法洛四联症的特征性X线表现
法洛四联症的X线检查最具有特征性表现为:
有关X性联锁无丙种球蛋白血症的描述,正确是
法洛四联症胸部X线检查最具特征性的表现是
法洛四联症患儿的X线检査,心影特征性改变为
提示急性高侧壁心肌梗死导联是
X-连锁隐性遗传重症联合免疫缺陷病(SCID)的突变基因是
急性下壁ST段抬高型心肌梗死患者ST段抬高的导联为
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