药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产

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• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准
• 中药材包装上，必须注明()
• 首次进口的药包材，须取得()核发的《进口药包材注册证书》
• 发运中药材的包装必须注明
• 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
• “药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（）
• 须刷去毛的药材是
• 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有