水疱位于基底膜带的透明板内

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• 裂隙或水疱位于基底层上方，疱底有一层呈“墓碑”状的基底细胞
• 患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征(一），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示:表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。 该病IgG沉积于
• 患者，男性，40岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年。水疱主要发生于身体易受摩擦的部位。查体：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小的水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（一），皮损愈合处见瘢痕。皮肤组织病理示：表皮下水疱，疱内见中性粒细胞浸润。该患者血液循环中存在的自身抗体是
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是
• 患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征(一），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示:表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。 该病最可能的诊断为确诊该病最具价值的实验室检查为该病IgG沉积于
• 患者，男性，56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体：口腔黏膜少数糜烂，胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱，疱壁厚，尼氏征明性。组织病理示：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润，直接免疫荧光检查示：皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点，描述错误的是下列关于该病的治疗，描述不正确的是
• 女，4个月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1~2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病属于遗传性大疱性表皮松解症（EB）的
• 患儿，女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检:生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1〜2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。 该病属于遗传性大疱性表皮松解症(EB)的