能阻断血管紧张素Ⅱ受体的药物是

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• 通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是
• 属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的药品是
• 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂主要药理作用有
• 下列抗高血压药中属于血管紧张素Ⅱ受体阻断药的是（ ）
• 患者女，54岁，发现左颈前气管旁包块1年，渐长大，体检包块4.5cm*3cm，质地较硬，边界欠清，无明显压痛。近1个月来自觉吞咽有异物感、梗阻感，并出现声音嘶哑，伴间歇性气憋。无吞咽疼痛、呕血、咯血、发热、多汗、烦躁、易怒等不适。食管吞钡检查提示颈段食管管腔局限性隆起，黏膜完整、连续、无缺损及皱襞紊乱。空腹血糖9.2mmol/ L。该患者的诊断可能为下列检查，有利于进一步明确诊断的是如患者电子喉镜检查发现声门上区灰白色肿物伴左侧梨状窝类似物，活检提示高分化鳞状细胞癌，应采取的治疗措施是如患者电子喉镜及胃镜未发现明显异常，甲状腺ECT见左侧叶“凉结节”，术中见食管颈段受压并与包块粘连紧密，行左侧甲状腺全切并快速冷冻切片检查报告左叶乳头状癌，并包膜突破，应采取的治疗措施是如需行手术，手术前准备工作不正确的是
• 患者女，54岁，发现左颈前气管旁包块1年，渐长大，体检包块4.5cm*3cm，质地较硬，边界欠清，无明显压痛。近1个月来自觉吞咽有异物感、梗阻感，并出现声音嘶哑，伴间歇性气憋。无吞咽疼痛、呕血、咯血、发热、多汗、烦躁、易怒等不适。食管吞钡检查提示颈段食管管腔局限性隆起，黏膜完整、连续、无缺损及皱襞紊乱。空腹血糖9.2mmol/ L。该患者的诊断可能为下列检查，有利于进一步明确诊断的是如患者电子喉镜检查发现声门上区灰白色肿物伴左侧梨状窝类似物，活检提示高分化鳞状细胞癌，应采取的治疗措施是如患者电子喉镜及胃镜未发现明显异常，甲状腺ECT见左侧叶“凉结节”，术中见食管颈段受压并与包块粘连紧密，行左侧甲状腺全切并快速冷冻切片检查报告左叶乳头状癌，并包膜突破，应采取的治疗措施是
• 阻断α1受体，降低动脉血管阻力的是
• 沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下，请结合问题作答。[适应证]用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NY-HAⅡ-Ⅳ级，LVEF小于等于40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）与其他心力衰竭治疗药物（如β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品，必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。推荐本品起始剂量为每次100mg，每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中，用药经验有限，推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况，本品剂量应该每2至4周倍增一次，直至达到每次200mg，每天两次的目标维持剂量。血钾水平大于5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）小于100mmHg的患者，开始给予本品治疗时需慎重，注意监测血压变化。对于100mmHg小于等于SBP小于等于110mmHg的患者，建议起始剂量为50mg，每天两次。如果患者出现不耐受本品的情况（SBP小于等于95mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害），建议调整合并用药，暂时降低本品剂量或停用本品。肾功能损害患者：轻度肾功能损害（eGFR60-90ml/min/1.73m²）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30-60ml/min/1.73m²）患者应考虑起始剂量为每次50mg，每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR小于30ml/min/1.73m²）患者中的用药经验非常有限，因此这类患者应慎用本品，推荐起始剂量为每次50mg，每天两次。肝功能损害：轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg，每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2至4周倍增一次本品剂量，直至达到目标维持剂量每次200mg，每天两次。[禁忌］禁用于对本品活性成分（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用根据说明书判断，可用沙库巴曲缬沙坦治疗的情形是不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是关于沙库巴曲缬沙坦的使用注意事项，错误的是
• 沙库巴曲缬沙坦钠片说明书的部分内容节选如下，请结合问题作答。[适应证]用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NY-HAⅡ-Ⅳ级，LVEF小于等于40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险沙库巴曲缬沙坦片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）与其他心力衰竭治疗药物（如β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。[用法用量]由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品，必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。推荐本品起始剂量为每次100mg，每天两次。在未服用ACEI或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）的患者或服用低剂量上述药物的患者中，用药经验有限，推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况，本品剂量应该每2至4周倍增一次，直至达到每次200mg，每天两次的目标维持剂量。血钾水平大于5.4mmol/L的患者不能给予本品治疗。对于收缩压（SBP）小于100mmHg的患者，开始给予本品治疗时需慎重，注意监测血压变化。对于100mmHg小于等于SBP小于等于110mmHg的患者，建议起始剂量为50mg，每天两次。如果患者出现不耐受本品的情况（SBP小于等于95mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害），建议调整合并用药，暂时降低本品剂量或停用本品。肾功能损害患者：轻度肾功能损害（eGFR60-90ml/min/1.73m²）患者不需要调整起始剂量。中度肾功能损害（eGFR30-60ml/min/1.73m²）患者应考虑起始剂量为每次50mg，每天两次。由于在重度肾功能损害（eGFR小于30ml/min/1.73m²）患者中的用药经验非常有限，因此这类患者应慎用本品，推荐起始剂量为每次50mg，每天两次。肝功能损害：轻度肝功能损害（Child-PughA级）患者不需要调整起始剂量。中度肝功能损害（Child-PughB级）患者的推荐起始剂量为每次50mg，每天两次。在患者能够耐受的情况下可以每2至4周倍增一次本品剂量，直至达到目标维持剂量每次200mg，每天两次。[禁忌］禁用于对本品活性成分（沙库巴曲、缬沙坦）或任何辅料过敏者。禁止与ACEI合用。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用根据说明书判断，可用沙库巴曲缬沙坦治疗的情形是不可与沙库巴曲缬沙坦合用的药物是