以下描述不正确的是

A: 肿瘤药物与其他类别药物的I期临床试验有很多不同
B: 无进展生存期（PFS）与生存研究相比，通常评估较早且样本量较小
C: 与NOAEL法相比，通常MABEL法计算的人体起始剂量更趋于保守
D: 非预期的不良反应（Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction，SUSAR）不需要上报CDE/NMPA

答案：

解析：