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假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括
A: 多为男性儿童
B: 血清肌酸磷酸激酶正常
C: 寿命缩短
D: X-连锁隐性遗传
E: EKG可有P-R延长,Q波加深
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假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区别在于
假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阳性,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于
假性肥大型肌营养不良Duchenne此型突变基因位点位于
假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为:
Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位
少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是
假肥大型进行性肌营养不良的临床表现,不正确的是( )
DMD(假性肥大型肌营养不良)为X-连锁隐性遗传病(XR)。临床上有一例男性患者,他的哪一位亲属不存在因遗传患病的可能
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