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伊立替康毒性反应依次递增的基因型分别是( )
A: 纯合突变型TA7/7,杂合突变型TA6/7,野生型TA6/6
B: 野生型TA6/6,纯合突变型TA6/7,杂合突变型TA7/7
C: 野生型TA6/6,杂合突变型TA6/7,纯合突变型TA7/7
D: 纯合突变型TA7/7,野生型TA6/6,杂合突变型TA6/7
E: 野生型TA6/6,纯合突变型TA7/7,杂合突变型TA6/7
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防止伊立替康迟发性腹泻的药物可以是( )。
伊立替康活性物质SN-38抗肿瘤性是其本身的( )
*1*1基因型采用伊立替康最大耐受剂量是( )
根据BIRIP研究:伊立替康联合顺铂比单药的特点是( )
小样本研究显示伊立替康让人望而却步的副作用是( )
CinClareⅠ期研究显示,对于 *28 位点,6/6 表型和6/7表型伊立替康的周剂量分别能爬坡至( )
2020版CSCO胰腺癌指南将纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)更新为转移性胰腺癌二线治疗的( )
某男性患者,65岁,食欲不振、消化不良伴慢性腹泻10余年,右下腹包块1个月,诊断为“晚期大肠癌”,给予伊立替康进行化疗。关于其不良反应叙述错误的是
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