基因突变的检测一般是通过

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• 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测
• 结核分枝杆菌耐药突变基因检测的出报告时间（）样本类 型（）
• 某女性患者，30岁，幼时因注射链霉素致耳聋。基因检测分析发现其mtDNA中12SRNA基因第1555bpA→G突变，其母和妹妹也携带该位点突变，但表型正常。其父、祖父均无此位点突变。现因考虑生育，担心后代遗传本病而来院咨询。您的建议是
• 患儿，女性，8月龄。出生时皮肤脆性明显增加伴水疱和红皮病。基因突变检测示：KRTI突变。对该患者最可能的诊断是
• 男，20岁，因为有多发性内分泌瘤病家族史行基因检测，发现存在RET原癌基因的突变。为了降低发病率和死亡率，最合适的处理措施是
• 当一个病人完成基于高通量基因检测后，从大量的遗传多肽信息中获得治病突变的综合评估方法不包括（ ）
• 患儿，女性，8月龄。出生时皮肤脆性明显增加伴水疱和红皮病。基因突变检测示：KRTI突变。对该患者最可能的诊断是该患者的临床类型是
• 一名20岁患者患有小血球性贫血(MicrocyticAnemia)，检测发现其体内血红蛋白的β链共含有172个氨基酸残基，而不是正常的141个氨基酸残基，其可能是下列哪种基因突变造成的