继发性IgA肾病可继发于

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• 男，76岁，5个月来间断发热伴腰痛，化验Hb 76g/L，WBC和PLT正常，尿蛋白（+++)，尿本周蛋白（+)，血清蛋白电泳未见M带，IgG 4g/L，IgA 0.9g/L，IgM 0.6g/L，IgD和IgE减低未测出，骨髓浆细胞占56%，X线片见L₁~L₃，有椎体压缩性骨折，诊断为多发性骨髓瘤。其类型是
• 男，8个月。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常，该疾病是
• 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
• 一男孩出生后5个月发病，反复化脓性感染，淋巴组织无生发中心，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞数量及功能正常。该疾病最可能的诊断是
• 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG，IgA，IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
• 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
• 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞。无生发中心，扁桃体小，血清中IgG，IgA，IgD，含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
• 男，60岁，诊断多发性骨髓瘤，化验Hb72g/L，尿蛋白（++)，血BUN16mmol/L，肌酐210μmol/L，IgG 36g/L，IgA 0.9g/L，IgM 0.4g/L，骨髓浆细胞46%，多处骨X线未见异常，其临床分期分组是
• 某男性，22岁，因反复化脓性感染合并腹泻入院，实验室检查IgG和IgA缺陷而多克隆IgM水平为250mg/dl，且针对组织抗原、嗜中性粒细胞、血小板的IgM自身抗体阳性。其最可能的诊断为