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甲型血友病的基因缺陷是
A: 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B: 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
C: PAH的严重缺乏
D: CK的水平升高
E: 凝血因子X基因片段缺失
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甲型血友病的基因缺陷是
甲型血友病患者缺乏的凝血因子是
在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为
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用于甲型血友病治疗的主要血液成分是
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