酷搜题
登录
搜索
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A: 县级以上卫生行政部门
B: 国家食品药品监督管理总局会同卫生部
C: 国家食品药品监督管理总局
D: 国家药品不良反应监测中心
E: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
答案:
查看答案
解析:
相关题目
药剂科采购药品的根据不包括
根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是
根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品
根据《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消