酷搜题
登录
搜索
在临床疗效实验中,所需样本量的计算,下列哪些是不正确的
A: P越大,所需样本量越大
B: P越小,所需样本量越大
C: 所需样本量的大小与P无关
D: α越大,所需样本量越大
E: β越大,所需样本量越大
答案:
查看答案
解析:
相关题目
在临床疗效实验中常用的随机化分组方法有
在临床疗效实验中常用的随机化分组方法有哪些
在临床疗效实验中,所需样本量的计算下列哪项是正确的
患者孙某,女,40岁,因患溃疡性结肠炎入院治疗。住院后,主管医生告知有一种治疗溃疡性结肠炎的新药,需要一部分患者做临床疗效实验,主管医生还告诉患者自愿参加,但希望溃疡性结肠炎患者都参加。孙某原来不想参加这项实验,在医生的反复动员下最后还是同意参加了。用药一个疗程后,患者自我感觉效果不好,遂要求退出该实验,主管医生对孙某的做法很不满意。该案例中,该医生明显违背的是
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实。下面哪种说法是错误的在临床医学研究中,对受试者应该做到的是
某医院一位知名医生从改善治疗方案提高治疗效果的目的出发,发起了一项临床科学研究,其拟定的研究方案、知情同意书经伦理委员会讨论通过开始实施。但在实施过程中发现前期拟订的方案中受试者的入排标准过严,限制了受试者招募和入组。为了更切合实际,发起者与相关研究者共同商讨后修改了部分入排标准,并在知情同意中告知后开始了这一研究。针对这一研究,合理的说法是
某医院一位知名医生从改善治疗方案提高治疗效果的目的出发,发起了一项临床科学研究,其拟定的研究方案、知情同意书经伦理委员会讨论通过开始实施。但在实施过程中发现前期拟订的方案中受试者的入排标准过严,限制了受试者招募和人组。为了更切合实际,发起者与相关研究者共同商讨后修改了部分入排标准,并在知情同意中告知后开始了这一研究。针对这一研究,合理的说法是
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实。下面哪种说法是错误的在临床医学研究中,对受试者应该做到的是在本案例中,下面说法中错误的是
3岁女孩,主因眼睑及面部水肿两周就诊。査体:血压90/68mmHg,全身高度水肿呈凹陷性。实验室检査尿蛋白++++,尿红细胞1~2/HP。如果此患儿以泼尼松每日2mg/kg治疗8周,尿蛋白仍+++,激素治疗无效,最不可能的原因是如果此患儿在病程中出现突发性腰痛,非肾性血尿,少尿,临床诊断肾静脉血栓,则首选的治疗是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消