《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
- A: 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- B: 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- C: 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- D: 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- E: 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
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