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遗传性耳聋检测Panel标本类型
A: 干血片
B: 外周血
C: 羊水
D: 血清
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某女性患者,30岁,幼时因注射链霉素致耳聋。基因检测分析发现其mtDNA中12SRNA基因第1555bpA→G突变,其母和妹妹也携带该位点突变,但表型正常。其父、祖父均无此位点突变。现因考虑生育,担心后代遗传本病而来院咨询。您的建议是
临床上耳聋分为传导性耳聋和神经性耳聋两类,两类耳聋损伤的解剖结构不同。传导性耳聋主要是
临床上耳聋分为传导性耳聋和神经性耳聋两类,两类耳聋损伤的解剖结构不同。传导性耳聋主要是神经性耳聋主要是
传导性耳聋与感音性耳聋的鉴别试验是什么?如何鉴别?
与传导性耳聋有关的是
损伤后属于传导性耳聋
传导性耳聋的病因包括
下列何种音叉检查结果提示右耳传导性聋
下列哪种耳病引起传导性聋
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