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溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为
A: ≥50%~90%
B: ≥90%
C: ≥99%
D: ≥99.9%
E: 1
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下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是
抑制或激动纤溶酶原激活酶,影响纤溶酶原转变成纤溶酶,表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶,使纤溶酶原无法转变成纤溶酶,表现抗纤溶作用的药物是
适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是
抑制或激动纤溶酶原激活酶,影响纤溶酶原转变成纤溶酶,表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶,使纤溶酶原无法转变成纤溶酶,表现抗纤溶作用的药物是激动纤溶酶原激活酶,促进纤溶酶原转变成纤溶酶,表现纤溶作用的药物是
羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下,HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是
活跃肝细胞酶系统,抑制抗原反应,减少溶血的药物是:
在药品说明书里写出隐匿性抑郁作为适应症的抗抑郁药是()
下述试验不能用于可溶性抗原检出的是
可溶性抗原不包括
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