为了阐明miR-373促乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-373新的靶标因，有研究人员在前期研究中采SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-373转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-373转染13C6-Lys(重同位素)标记的MCF-7细胞、NCmiRNA(阴性对照)转染12C6Lys(轻同位素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SD&PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出335种差异表达的蛋白质分子，其中有30种以上已经证实与肿瘤侵袭转移密切相关。从中可以得出

  • A: 这335种差异表达的蛋白质肯定都是表达下调的
  • B: 差异表达的蛋白质是由于miR-373通过mRNA降解或抑制其翻译而导致了蛋白质表达水平下调的
  • C: 这335种差异表达的蛋白质的mRNA都应该可以用miRNA靶标预测软件miRanda和Targetscan预测出来
  • D: 由于细胞培养过程中的稳定同位素标记技术(SILAC)本身的不足，而遗漏一些差异表达的蛋白质
  • E: 最后仅得到5个受miR-373调控的靶标基因

答案：

解析：

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