男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著作，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21-Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为

  • A: Duchenne型
  • B: Becker型
  • C: 肢带型
  • D: 面-肩-肱型
  • E: 远端型

答案：

解析：

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