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视觉诱发电位的诱发部位是
A: 额叶视皮层
B: 颞叶视皮层
C: 顶叶视皮层
D: 枕叶视皮层
E: 海马
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关于视觉诱发电位(VEP)的描述错误的是
女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T
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加权高信号。该病人初步诊断依据是
女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T
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加权高信号。该病人的初步印象诊断是
女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T
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加权高信号。上述一类病人中,症状最少见的是
某男性患者,21岁,因视力丧失来医院就诊。初步检查结果发现,患者1个月前右眼感觉视力减退,几天内发展到只能看到阴影;3周后同样症状出现在左眼。平面视野显示双眼全视野视力丧失,眼底检查视盘苍白。视网膜血管荧光显示双侧视盘苍白伴血管扭曲。视觉诱发电位显示视神经传导异常。患者的舅舅出现相似的视力丧失。根据上述资料,患者最可能的诊断为
女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T
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加权高信号。该病人的初步印象诊断是该病人初步诊断依据是
男,35岁。感冒后双下肢进行性无力,伴排尿困难3天。查体:胸4平面以下痛、温觉消失,双下肢肌力2级,腱反射消失,测Babinski征阳性。双眼视觉诱发电位正常。胸髓MRI见片状异常信号,轻度肿胀,有强化,可能诊断
女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T
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加权高信号。该病人的初步印象诊断是该病人初步诊断依据是上述一类病人中,症状最少见的是
一名23岁女性患者在确诊SLE后2年出现亚急性发病的双下肢无力伴有尿便障碍,MRI显示T5~12节段长T
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信号,伴有轻微水肿,脑脊液蛋白水平增高,寡克隆区带阴性,视觉诱发电位未见异常,该患者最可能的诊断是
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