某新生女婴，其母妊娠和生产均无异常。但此新生儿严重张力过低(hypotonia)，严重到需要管饲(tube-feeding), 面部异常-杏仁状眼、下弯嘴角，阴唇不发达。提示女婴罹患Prader-Willi综合征。Prader-Willi综合征涉及染色体的结构或修饰异常。主治医师预约了染色体分析和DNA检测，以便确定是否为15号染色体缺失，或基因组印记的改变。试问，胞苷结构的第5位碳原子发生什么改变，常常与基因的失活相关

  • A: 基因转变
  • B: 姐妹染色单体交换
  • C: 假基因
  • D: 基因重排
  • E: DNA甲基化

答案：

解析：

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