角化不全是指表皮角质层细胞中仍保留

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• 角化不全是指表皮角质层细胞中仍保留
• 女性，16岁，在校住宿学生，右手背近示指掌指关节处有一黄豆大、半球形丘疹。病理显示明显的角化过度和棘层增生，表皮向外生长呈丝状纤细突起和指状突起，少量透明角质出现在挖空细胞中，柱状角化不全覆在乳头状瘤突起上，最可能的诊断是
• 老年女性，65岁，右眼红，胀痛伴视力下降1日。眼部检查：VD：指数/30cm，VS：1.0，右眼角膜水肿，前房深，Thydall征（+)，瞳孔直径约3mm，对光反射迟钝，虹膜震颤，睫状压痛（+)，晶状体皮质全白色，乳化，眼底窥不清。左眼未见阳性体征。NCT：R：55mmHg，L：13mmHg。此时诊断是
• 患者，男性，55岁。全身鳞屑性红斑、斑块伴瘙痒5个月。患者5个月前头皮、部无明显诱因出现红斑、鳞屑，瘙痒明显，随之躯干、四肢逐渐出现红色斑块。查体：头皮、额部可见红斑，表面有白色鳞屑；躯干、四肢可见大小不等的暗红色斑块，表面有白色鳞屑；肘、膝及第1、2指节背面可见红褐色毛囊角化性丘疹，中央有角栓，掌、跖皮肤可见对称分布、边界清楚的角化性斑块。对该患者最可能的诊断是
• 患者，男性，55岁。全身鳞屑性红斑、斑块伴瘙痒5个月。患者5个月前头皮、部无明显诱因出现红斑、鳞屑，瘙痒明显，随之躯干、四肢逐渐出现红色斑块。查体：头皮、额部可见红斑，表面有白色鳞屑；躯干、四肢可见大小不等的暗红色斑块，表面有白色鳞屑；肘、膝及第1、2指节背面可见红褐色毛囊角化性丘疹，中央有角栓，掌、跖皮肤可见对称分布、边界清楚的角化性斑块。对该患者最可能的诊断是该患者的组织病理学表现不包括
• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。 该病与可变性红斑角化症的主要区别是
• 老年女性，65岁，右眼红，胀痛伴视力下降1日。眼部检查：VD：指数/30cm，VS：1.0，右眼角膜水肿，前房深，Thydall征（+)，瞳孔直径约3mm，对光反射迟钝，虹膜震颤，睫状压痛（+)，晶状体皮质全白色，乳化，眼底窥不清。左眼未见阳性体征。NCT：R：55mmHg，L：13mmHg。此时诊断是该患者第一诊断可出现的并发症以下不需要进行的检查
• 老年女性，65岁，右眼红，胀痛伴视力下降1日。眼部检查：VD：指数/30cm，VS：1.0，右眼角膜水肿，前房深，Thydall征（+)，瞳孔直径约3mm，对光反射迟钝，虹膜震颤，睫状压痛（+)，晶状体皮质全白色，乳化，眼底窥不清。左眼未见阳性体征。NCT：R：55mmHg，L：13mmHg。此时诊断是该患者第一诊断可出现的并发症
• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。 该病可能的诊断是该病可能的致病基因是该病与可变性红斑角化症的主要区别是