胎儿携带染色体结构异常时，咨询中应告知（ ）

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• 某高龄孕妇，经产前诊断发现胎儿的染色体核型为46，XX，-14，+t(14q21q)。为了确认额外的第21号染色体的来源，对孕妇及其丈夫进行了染色体检查。核型分析结果显示，孕妇为14/21平衡易位携带者。该孕妇最可能的核型是
• 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成
• 为何21/21染色体平衡易位携带者不应生育？
• 夫妇之一为倒位携带者时，生育正常胎儿的几率为（ ）
• 男孩，先天愚型，染色体核型为:46XY，-14+t(14q21q)，经检査其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为
• 一对夫妇有常染色体隐性遗传病，夫妻为携带者，曾生育过一患儿，再生育患儿的预期危险率为
• 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，-14+t(14q21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是
• 2岁男孩，因智能低下査染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，査其母为平衡易位染色体携带者，核型应为
• 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为