药品生产质量管理规范（GMP）认证的审批是

相关题目

• 药品生产质量管理规范
• 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
• 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（）
• 《药品生产质量管理规范》是
• 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有
• 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为
• 根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有
• 《药品生产质量管理规范》的简写是
• 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为
• 药品生产质量管理规范，英文缩写是