关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是

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• 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于
• 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于
• 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续.调剂该药品。以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项是关于毒性药品的管理，错误的是根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是
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