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家族性身材矮小
A: 身材矮小,智力落后
B: 身材矮小,体形匀称
C: 身材矮小,鸡胸,脊柱侧弯
D: 身材矮小,月经早现
E: 身材矮小,乳房过早发育
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家族性身材矮小
下列有关家族性矮身材的描述不正确的是
患儿男,11岁,因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头烦外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是特发性矮小是指
患儿男,11岁,因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头烦外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是特发性矮小是指确诊单纯性GHD需要
患儿男,11岁,因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头烦外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是
女性,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小领畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是
女性,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小领畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是染色体核型检查为45,XO,可以确诊
女性,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小领畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是染色体核型检查为45,XO,可以确诊首先采取的治疗措施是
女性,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小领畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是染色体核型检查为45,XO,可以确诊首先采取的治疗措施是如果采用生长激素治疗,下列叙述正确的是
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