骨髓病态造血最常出现于下列哪种疾病

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• 在下列血液病中，无骨髓病态造血的疾病是
• 下列不属于骨髓增生异常综合症骨髓常见病态造血表现的是
• 慢性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植后1年，PCR-bcr/abl从阴性（0）转为阳性（5%），骨髓形态仍为缓解状态，首选治疗是
• 患者男性，66岁。疲乏无力，牙龈出血5个月，发现全血细胞减少，骨髓穿刺检查结果粒系、红系及巨核系均有病态造血，外周血原粒细胞占2%，骨髓中原粒细胞占11%，环状铁粒幼细胞占1%，本例应属于MDS的何种类型
• 患者女性，40岁，贫血病史半年，外周血白细胞3.5×10⁹/L，血红蛋白80g/L，血小板 22×10⁹/L。骨髓：粒系及红系有病态造血，原始细胞16%。染色体：46，XX，应选择的治疗是
• 男性，39岁，头晕乏力伴面色苍白3个月。查体：皮肤黏膜有少量瘀斑，巩膜无黄染，胸骨无压痛，肝脾肋下未及。化验：血红蛋白75gL，白细胞2.8x10⁹/L，血小板27x10⁹/L，外周血涂片未见幼稚细胞，骨髓增生减低，粒红巨核三系细胞减少，未见病态造血，尿Rous试验（-），血Ham试验（-）。首先应采取的治疗是
• 患者，女性，61岁。发热10天，全身皮疹伴疼痛1周。病程中体温最高达39.5℃，皮疹初发于颈部，迅速蔓延全身。当地医院查血常规显示：WBC1.0×10⁹/L，RBC2.60×10¹²/L，Hb75g/L，PLT102×10⁹/L。既往有高血压病史13年，一直规则口服尼群地平。近3个月内未患有其他疾病及用药史。查体：体温39℃，血压140/82mmHg；颈、躯干及四肢泛发大小不等的鲜红色水肿性丘疹、斑块、结节，皮损触痛；浅表淋巴结不大；心、肺对该患者可能的诊断是为明确诊断，该患者需要完善的实验室检查包括患者血常规：WBC0.61×10/⁹L，N24.7％，L66.4％，RBC2.65×10¹²/L，Hb75g/L，PLT103×10⁹/L；尿常规、肝功能、肾功能、血脂、血糖、免疫球蛋白、补体、降钙素原均未见异常；ESR140mm/h；CRP109mg/L；ANA全套：ANA(+)，滴度为1：100，颗粒型，抗SSA抗体(-)，抗SSB抗体(-)，抗dsDNA抗体(-)，抗Sm抗体(-)；肿瘤标志物检查：铁蛋白260ng/ml；血培养未有细患者骨髓穿刺细胞学检查示：原始细胞增多，约占18％，并见Auer小体，骨髓粒细胞可见病态改变造血现象：骨髓活检示：原始细胞增多并见Auer小体，骨髓粒、红、巨系细胞病态改变明显，结合临床考虑骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB2)。该患者最终诊断考虑的疾病是
• 患者，女性，25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体：巩膜无黄染，胸骨无压痛，肝脾未触及。实验室检查：血红蛋白100g/L，白细胞3.8×10⁹/L，分类淋巴细胞占60%，中性粒细胞40%，血小板40×10⁹/L，骨髓象增生活跃，粒系占28%，红系占10%，淋巴系占52%，成熟浆细胞7%，组织嗜碱细胞3%，巨核细胞2个，无病态造血，Ham试验（一），网织红细胞0.8%。治疗应首选
• 患者，女性，25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体：巩膜无黄染，胸骨无压痛，肝脾未触及。实验室检查：血红蛋白100g/L，白细胞3.8×10⁹/L，分类淋巴细胞占60%，中性粒细胞40%，血小板40×10⁹/L，骨髓象增生活跃，粒系占28%，红系占10%，淋巴系占52%，成熟浆细胞7%，组织嗜碱细胞3%，巨核细胞2个，无病态造血，Ham试验（一），网织红细胞0.8%。最可能的诊断是