关于对重度抑郁症病人的健康教育，正确的叙述是

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• 关于对重度抑郁症患者的健康教育，正确的叙述是
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是
• 所谓加权即重点突出某方面的特性。之所以要加权是因为在一般的成像过程中，组织的各方面特性（如：质子密度、T₁值、T₂值）均对MR信号有贡献，几乎不可能得到仅纯粹反映组织一种特性的MR图像，通过利用成像参数的调整，使图像主要反映组织某方面特性，而尽量抑制组织其他特性对MR信号的影响，这就是“加权”。T₁加权成像是指这种成像方法重点突出组织纵向弛豫差别，而尽量减少组织其他特性如横向弛豫等对图像的影响；T₂加权成像重点突出组织的横向弛豫差别；质子密度加权像则主要反映组织的质子含量差别。关于PDWI叙述错误的是
• 所谓加权即重点突出某方面的特性。之所以要加权是因为在一般的成像过程中，组织的各方面特性（如：质子密度、T₁值、T₂值）均对MR信号有贡献，几乎不可能得到仅纯粹反映组织一种特性的MR图像，通过利用成像参数的调整，使图像主要反映组织某方面特性，而尽量抑制组织其他特性对MR信号的影响，这就是“加权”。T₁加权成像是指这种成像方法重点突出组织纵向弛豫差别，而尽量减少组织其他特性如横向弛豫等对图像的影响；T₂加权成像重点突出组织的横向弛豫差别；质子密度加权像则主要反映组织的质子含量差别。关于T₁WI下列叙述错误的是
• 所谓加权即重点突出某方面的特性。之所以要加权是因为在一般的成像过程中，组织的各方面特性（如：质子密度、T₁值、T₂值）均对MR信号有贡献，几乎不可能得到仅纯粹反映组织一种特性的MR图像，通过利用成像参数的调整，使图像主要反映组织某方面特性，而尽量抑制组织其他特性对MR信号的影响，这就是“加权”。T₁加权成像是指这种成像方法重点突出组织纵向弛豫差别，而尽量减少组织其他特性如横向弛豫等对图像的影响；T₂加权成像重点突出组织的横向弛豫差别；质子密度加权像则主要反映组织的质子含量差别。关于T₂WI的叙述正确的是
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是下面属于曲马多缓释片溶出度曲线的是
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是
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