琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化，分离DNA片段最佳范围为

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• 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和lkbDNAladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A₂₆₀对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接，转化，克隆扩增，质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼脂糖凝胶电泳的错误描述是
• 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A₂₆₀对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼
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