琼脂由凝胶转变成溶胶的温度为

相关题目

• 琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是
• 哪种脂蛋白与琼脂糖凝胶电泳分离的β－脂蛋白相对应
• 哪种脂蛋白与琼脂糖凝胶电泳分离出的α－脂蛋白相对应
• 超速离心法分离的VLDL相当于琼脂糖凝胶电泳法的
• 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）核酸检测巢氏RT-PCR法是取（ ）μl扩增产物，进行2%琼脂糖凝胶电泳，琼脂糖凝胶分析可见228bp（RdRp）或279-285bp（N）核酸条带，为阳性
• 琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化，分离DNA片段最佳范围为
• 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和lkbDNAladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A₂₆₀对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接，转化，克隆扩增，质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼脂糖凝胶电泳的错误描述是
• 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A₂₆₀对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼