办事处生物安全合规性排查中以下哪些操作属于不合规？

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• 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
• （）应当支持生物安全事业发展，按照事权划分，将支持下列生物安全事业发展的相关支出列入政府预算。
• 《生物安全法》适用于从事以下活动（ ）
• 《生物安全法》适用于从事以下活动（ ）
• 生物安全柜柜内操作主要注意事项
• 安排样本箱校准时，可以根据路线测试实际使用情况，或在办事处、公司模拟环境测试。
• 关于生物安全事件报告，不正确的一项是（ ）
• 从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动，应当具备相应条件，符合生物安全管理规范。具体办法由（）制定。
• 《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》规定，三级以上生物安全实验室认可的部门是