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定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产,应处
A: 责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处10万元以下罚款
B: 责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处5万~10万元罚款
C: 责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万~5万元罚款
D: 责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处1万~3万元罚款
E: 责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万元以下罚款
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麻醉药品的定点生产企业应
麻醉药品的定点生产企业应
定点生产企业生产精神药品时应取得
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
2020年3月26日,某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为:①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构;②是否专职人员开展工作;③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序;④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测,并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是
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