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患儿5岁。贫血貌,红细胞3.2×l0
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/L,血红蛋白70g/L,骨髓增生活跃,血清铁6.5μmol/L,属何种贫血
A: 单纯小细胞性贫血
B: 小细胞性低色素贫血
C: 大细胞性贫血
D: 正常细胞性贫血
E: 巨幼细胞性贫血
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患儿,男,5岁,尿酱油色、贫血和脾大,诊断为急性溶血性贫血,经询问病史发现该患儿食用新鲜蚕豆后不久发病,请问患者缺陷的酶是
患儿,5岁。诊断为缺铁性贫血,血红蛋白为75g/L。为家长饮食指导,告知含铁最丰富的一组食物是
患儿,5岁,诊断为缺铁性贫血,血红蛋白为75g/L。护士为家长饮食指导,告知含铁最丰富的一组食物是
患儿,女,.5岁。面色不华,苍白,纳食不佳,四肢乏力,薄白,脉细无力。血常规示小细胞低色素性贫血。治疗首选
8岁男孩,进行性面色苍黄伴少尿3天,起病前1周有咳嗽、发热史。查体BP142/98mmHg,贫血貌;血 WBC 22×10
9
/L,Hb 40g/L,PLT 25×10
9
/L,网织红细胞 4.3%;外周血涂片见破碎红细胞,尿常规RBC 5~6个/HP,蛋白(++)。该患儿最可能的诊断为若患儿辅助检查示低补体血症,首先应鉴别的疾病是对该患儿的治疗措施中,不正确的是
8岁男孩,进行性面色苍黄伴少尿3天,起病前1周有咳嗽、发热史。查体BP142/98mmHg,贫血貌;血 WBC 22×10
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/L,Hb 40g/L,PLT 25×10
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/L,网织红细胞 4.3%;外周血涂片见破碎红细胞,尿常规RBC 5~6个/HP,蛋白(++)。该患儿最可能的诊断为若患儿辅助检查示低补体血症,首先应鉴别的疾病是
8岁男孩,进行性面色苍黄伴少尿3天,起病前1周有咳嗽、发热史。查体BP142/98mmHg,贫血貌;血 WBC 22×10
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/L,Hb 40g/L,PLT 25×10
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/L,网织红细胞 4.3%;外周血涂片见破碎红细胞,尿常规RBC 5~6个/HP,蛋白(++)。该患儿最可能的诊断为
2岁男孩,因突发面色苍白伴少尿2天,查体BP108/82mmHg,贫血貌,皮肤瘀斑,心前区闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音,血WBC 18.2×10
9
/L,Hb 50g/L,PLT 35×10
9
/L,网织红细胞4.8%;尿常规示RBC 4〜5个/HP、蛋白(++);BUN1.5mmol/L,Cr85μmol/L,该患儿最可能的诊断为
某男性患儿,1岁,6个月大时出现重度贫血及肝功能异常。骨髓涂片染色提示,骨髓环铁粒幼细胞12%(正常参考值:阴性或偶见,不超过5%);多次血液检测血乳酸值始终高于正常值,且胰腺功能异常。对线粒体基因的高通量测序分析显示,患儿的mtDNA第11940-15930位核苷酸附近有大片段缺失。根据上述资料,患者最可能的诊断为
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