我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是

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• 我国对药品不良反应实行：
• 我国的药品不良反义定义是 （ ）
• 我国的药品不良反应报告方式为（ ）
• 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
• 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
• 我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望
• 我国的药品不良反应报告和监测管理办法于（ ）颁布
• 我国编写的第一部有关药品不良反应的重要参考工具书是
• 随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这两年来报考执业药师资格的人数大幅上升。到2021年，我国执业药师估计有30万人，但根本无法满足公众迫切而巨大的需要，中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师注册有效期为根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师资格注册机构为要求执业药师不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力的是